Lucht voor vandaag,
hoop voor morgen.
Jouw bijdrage is onze ademruimte.
STICHTING AIR FOR ALL
Lucht voor vandaag,
hoop voor morgen.
Een initiatief dat is geboren uit eigen ervaringen, pijn en vriendschap met de ziekte Cystic Fibrosis (ook wel taaislijmziekte genoemd.)
het onderzoek
De wetenschap boekt vooruitgang, maar er is méér onderzoek nodig.
De stichting
Wij zetten ons in voor betere behandelingen, meer onderzoek en meer bewustwording.
Evenementen
Doe mee aan een event en zet je in voor een toekomst waarin ademen vanzelfsprekend is.
ADEM IS LEVEN
En voor ons is ademhalen niet vanzelfsprekend.
Stichting AirForAll, een initiatief dat is geboren uit onze eigen ervaringen met Cystic Fibrosis (CF), ook wel taaislijmziekte genoemd. Wij leven met deze ziekte en weten als geen ander wat het betekent om te vechten voor ademruimte – letterlijk en figuurlijk.
Onze droom? Een toekomst waarin taaislijmziekte niet langer het leven beheerst, maar slechts een diagnose is waarvoor oplossingen bestaan. Een toekomst waarin ademen vanzelfsprekend is.
Waarom AirForAll?
CF is een slopende ziekte die nog steeds geen genezing kent. Een fout in het CFTR-gen maakt het leven van 1.600 kinderen en jongvolwassenen in Nederland een dagelijkse strijd. De wetenschap boekt vooruitgang, maar er is méér onderzoek nodig. De middelen bepalen hoe snel we tot oplossingen komen – en tijd is iets wat CF-patiënten niet hebben. Wij wachten niet af. Wij zetten ons in voor betere behandelingen, meer onderzoek en meer bewustwording. Samen met de Nederlandse CF Stichting (NCFS) zorgen we ervoor dat elke euro goed terechtkomt. Doe mee. Steun ons. Adem met ons mee.
ONZE SPONSOREN
