De stichting

Welkom bij Stichting AirForAll, een initiatief dat is geboren uit onze eigen ervaringen met

Cystic Fibrosis (CF), ook wel taaislijmziekte genoemd. Wij leven met deze ziekte en weten

als geen ander wat het betekent om te vechten voor ademruimte – letterlijk en figuurlijk.

Onze droom? Een toekomst waarin taaislijmziekte niet langer het leven beheerst, maar

slechts een diagnose is waarvoor oplossingen bestaan. Een toekomst waarin ademen

vanzelfsprekend is.

Waarom AIRFORALL?

CF is een slopende ziekte die nog steeds geen genezing kent. Een fout in het CFTR-gen

maakt het leven van 1.750 kinderen en (jong) volwassenen in Nederland een dagelijkse strijd.

De wetenschap boekt vooruitgang, maar er is méér onderzoek nodig. De middelen bepalen

hoe snel we tot oplossingen komen – en tijd is iets wat mensen met CF niet hebben.

Wij wachten niet af. Wij zetten ons in voor betere behandelingen, meer onderzoek en meer

bewustwording. Samen met de Nederlandse CF Stichting (NCFS) zorgen we ervoor dat elke

euro goed terechtkomt.

Wij willen bewustwording creëren én geld inzamelen voor cruciaal onderzoek.

🎯 Bloedspiegel Onderzoek – Om te ontdekken wat voor elk individu de juiste dosering is.

🎯 Personalised Medicine (zorg op maat) – Medicatie die maximaal helpt met zo min

mogelijk bijwerkingen.

🎯Een toekomst waarin kinderen met CF niet meer aan deze ziekte overlijden.

Daarom organiseren we evenementen, fondsenwervingen en werken we samen met de

Nederlandse CF Stichting (NCFS).

💙Help je mee?

💙Steun ons door te doneren of sponsor te worden.

💙Doe mee aan onze sponsorloop en zet je sportieve of gezellige energie in voor een toekomst zonder CF.

Deel ons verhaal en help mee bewustzijn te vergroten.

Dankjewel dat je met ons mee ademt.🌬️ 💙